FDA批准罗氏Valcyte用于肾移植术后治疗
发表时间：2022年06月13日浏览量：
本文摘要：临床试验结果显示，Valcyte需要将后一年内CMV感染率从36.8%(拒绝接受化疗100天)减少到16.8%(拒绝接受化疗200天)。因此，FDA批准后该药物可较长时间用于。巨细胞病毒是在器官移植6个月内引起疾病的首要原因，大约有50%到80%的成人不会病毒感染该病毒，甚至有可能潜入终生。当自身免疫系统疲惫时，该病毒不会比较活跃并引发疾病，CMV病毒感染不会引发肺部、肾脏、神经系统、肝脏以及胃肠道等并发症。
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临床试验结果显示，Valcyte需要将后一年内CMV感染率从36.8%(拒绝接受化疗100天)减少到16.8%(拒绝接受化疗200天)。因此，FDA批准后该药物可较长时间用于。巨细胞病毒是在器官移植6个月内引起疾病的首要原因，大约有50%到80%的成人不会病毒感染该病毒，甚至有可能潜入终生。当自身免疫系统疲惫时，该病毒不会比较活跃并引发疾病，CMV病毒感染不会引发肺部、肾脏、神经系统、肝脏以及胃肠道等并发症。
尽管对CMV病毒感染展开掌控，但在防治化疗100天之后仍有大约1/3的患者再次发生CMV病毒感染，所以该药物的批准后为肾移植后关键期的防卫病毒感染化疗获取了新的最重要信息。
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